Remédio Grátis

Começa vacinação contra meningite em Cabo Frio

2011-12-14T08:34:00.000-08:00

Surto de meningite atinge dois bairros de Cabo Frio, na Região dos Lagos. Nesta quarta-feira (14), começa a vacinação de bloqueio contra a doença nos bairros Jacaré e Gamboa. Um hospital de campanha vai ser montado para a imunização.

Fonte:Bom Dia Rio. Edição 13/12/2011.
Disponível em:http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1730388-7823-COMECA+VACINACAO+CONTRA+MENINGITE+EM+DOIS+BAIRROS+DE+CABO+FRIO+NA+REGIAO+DOS+LAGOS,00.html

Onze mil pacientes hemofílicos estão sem remédio preventivo no Brasil

2011-10-09T07:56:00.000-07:00

Segundo o Ministério da Saúde, há 11 mil hemofílicos no Brasil. Eles têm de repor o fator de coagulação, remédio que só o governo pode distribuir.

É um drama: 11 mil pacientes hemofílicos estão sem um remédio preventivo no Brasil. São pessoas que precisam desse remédio toda semana. Senão, podem passar o resto da vida com sequelas graves. O Ministério da Saúde promete resolver essa questão até o fim do ano com uma mudança radical no tratamento.

O governo promete adotar e disponibilizar o tratamento profilático ou preventivo, que é considerado uma das principais medidas para garantir a integridade física, psíquica e social dos hemofílicos.

Um corte e uma queda banal – e o pior aconteceu com os irmãos do aposentado Edileno Moreira. “Um caiu da bicicleta, se machucou e morreu no hospital com hemorragia. O outro também morreu por causa da hemofilia”, lamenta. O estudante Jeremias Cavalcante perdeu os irmãos de sua mãe. “Três tios meus morreram por falta de tratamento”, lembra.

Edileno e Jeremias são hemofílicos. Eles quase não têm o fator de coagulação do sangue, uma proteína que nosso organismo produz para conter hemorragias. As articulações é que são as mais atingidas. Se o tratamento demora, as sequelas são inevitáveis. “Eu tive os dois joelhos comprometidos e o tornozelo esquerdo”, aponta Jeremias.

Os casos mais graves acabam em aposentadoria por invalidez. “Eu aposentei devia ter uns 25 anos”, lembra Edileno.

De acordo com o Ministério da Saúde, existem 11 mil hemofílicos no Brasil. Eles têm de repor o fator de coagulação, remédio importado que só o governo pode distribuir.

“E o medo de perder a medicação? Mas é um medo, é um pânico. Tem mãe que usa um artifício assim: mesmo quando não tinha o medicamento em outras épocas, ela punha a caixinha vazia para o menino saber que tinha, porque isso era uma segurança. Então, para que eu vou limitar?”, indaga a hematologista Jussara Santa Cruz de Almeida.

Há dez anos a doutora Jussara Santa Cruz de Almeida participou do comitê científico do Ministério da Saúde que propôs o chamado tratamento profilático, preventivo, em que o hemofílico toma o remédio antes de sangrar.

“É uma conta matemática. Se eu tenho tantos hemofílicos, eu preciso, no mínimo, de tanto de quantidade de fator. Ponto. Não tem dificuldade”, disse a hematologista Jussara Santa Cruz de Almeida.

Mas o Brasil nunca adotou esse tratamento. Em vez disso, os hemocentros atendem por demanda e fornecem apenas o mínimo necessário para uma emergência.

“É uma dose para um ou para outro. O que machucar vai usar essa dose só para eu não ter de correr para o Hemorio. Aí ele fica guardado para uma emergência”, informa a operadora de telemarketing Vanderlúcia da Silva Lopes. Ela mora no Rio de Janeiro. Tem dois filhos hemofílicos. O mais velho teve uma calcificação na bacia por causa da doença e precisou ser operado.

“Se eu dependesse só do hospital do governo, que não autorizou a cirurgia, que a médica não autorizou. Como ela disse: não tinha nada na literatura médica que indicasse a cirurgia dele. E ele hoje está perfeito, porque eu briguei por isso”, afirma Vanderlúcia da Silva Lopes.

O plano de saúde cobriu a cirurgia, mas o garoto teve de ser operado em Brasília. “Tudo a gente tem de brigar. Assim como eu estou brigando para conseguir fator profilático em casa. Estou há um ano na Justiça”, conta a operadora de telemarketing.

Brasília é a nova casa de outra carioca. “Esperar o hemofílico sangrar é colocar fogo na floresta para depois tentar apagar”, diz a moça, que não quer se identificar porque acha que os dois filhos são discriminados por serem hemofílicos. “Eu descobri que Brasília fazia profilaxia e vim para Brasília”, diz.

Até o começo deste ano, o Distrito Federal distribuía indistintamente o fator coagulante a todos os hemofílicos que precisassem, mas um novo protocolo do Ministério da Saúde limitou as remessas.

Há sete anos que Patrícia vem da Bahia, de dois em dois meses, para pegar os remédios do filho pequeno. Desta vez, deu com a cara na porta. “Eu só posso liberar conforme o protocolo do Ministério da Saúde, que são as três doses”, diz a atendente. “Não quero nem pensar nele ficar sem esse remédio. Nunca ficou. Sempre que está acabando o remédio dele, eu venho buscar. Nunca deixei faltar o remédio dele”, afirma Patrícia.

O que dizer de quem mora e, uma fazenda e teve o remédio negado depois de viajar o dia inteiro? “Eu não quero que meu filho sofra igual ao meu irmão sofreu. Eu vi ele morrendo aos poucos”, conta a produtora rural Ivanilce Gomes. Para não se cortar na fazenda, Tiago está proibido de brincar. “Ele gosta de brincar com pau, esses ‘trens’. Não pode para evitar se machucar”, comenta a produtora rural.

O tratamento profilático com a aplicação preventiva do fator coagulante é considerado pela comunidade científica como de padrão 1-A. Ou seja, de eficiência máxima, que levaria o hemofílico a ter uma vida absolutamente normal. Pelas leis brasileiras, não se pode comprar esse tipo de medicamento em farmácia. O Estado detém o monopólio da distribuição. O Ministério Público quer saber, então, o que está acontecendo.

“O Estado assina uma sentença de morte aos hemofílicos”, Marinus Marsico, procurador do Ministério Público no Tribunal de Contas da União (TCU). Ele diz que o Brasil teria condições imediatas de salvar todos os hemofílicos.

“Hoje o Ministério da Saúde já finalizou diversos pregões, diversas licitações e tem remédio mais do que suficiente. Entretanto, não sei por que, essa política pública não é implementada. O remédio não chega na ponta. O remédio não chega nas pessoas. Eu entendo que isso é ineficiência da gestão”, aponta o procurador Marinus Marsico.

O Ministério da Saúde alega que teve dificuldades para comprar o remédio no exterior, mas acena com uma mudança radical no sistema de tratamento. O Sistema Único de Saúde (SUS) vai passar a receber 50 milhões de doses por mês.

“Nós estamos, a partir de dezembro, garantindo para todos os hemofílicos do Brasil o tratamento profilático. Estamos garantindo. Estou dizendo isso por quê? Porque eu tenho licitado e, dessa licitação de 680 milhões de unidades, 400 milhões contratadas com a indústria”, garantiu Guilherme Genovez, coordenador de sangue e hemoderivados do Ministério da Saúde.

Será, finalmente, a realização de um sonho de menino? “Eu me imagino um jogador bem-sucedido jogando no meu time do coração, o Palmeiras”, comenta o estudante Daniel Vieira da Silva.

O campinho da esquina ainda está longe do Estádio do Palmeiras, mas para o hemofílico Daniel e a mãe dele, a costureira Marisnete Vieira da Silva, nada pode ser mais distante do que a lentidão do Estado.

“A gente não está pedindo nada por governo. A gente está querendo que ele retribua o que a gente paga de imposto. Nós não estamos pedindo favor para eles. Nós estamos reivindicando pelos nossos direitos como cidadão”, declarou Marisnete Vieira da Silva.

A Federação Brasileira de Hemofilia lembra que o tratamento preventivo desde a infância garante às crianças a inserção social e as condições necessárias para um desenvolvimento completo.

Fonte: Bom Dia Brasil - Edição do dia 07/10/2011
Disponível em: http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2011/10/hemofilicos-e-familias-lutam-para-conseguir-remedio-que-salva-vidas.html

Milhões de doses da vacina contra a gripe A perdem a validade

2011-06-11T13:00:00.000-07:00

O prejuízo chegou a R$ 78,5 milhões. No fim de 2009, quando o Ministério da Saúde comprou as vacinas, o prazo de validade era de um ano. Mas, em abril de 2010, a Anvisa mudou a orientação e estipulou um prazo menor.

Segundo o TCU, na época, o ministério não tomou providências para trocar os lotes nem adotou medidas para receber uma compensação.
O relator do processo do TCU, José Jorge, explicou que o Ministério da Saúde tem prazo de 30 dias para tomar providências.
Em nota, o Ministério da Saúde disse que vai tomar as medidas recomendadas pelo tribunal e informou que o Programa Nacional de Imunização prevê sempre a aquisição de vacinas para 100% do público-alvo, mais 10% como margem de segurança para eventuais perdas e que as doses vencidas estão dentro dessa margem.

Fonte:Jornal Nacional.Edição dia 10/06/2011.
Disponível em:http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2011/06/milhoes-de-doses-da-vacina-contra-gripe-perdem-validade.html

Protesto contra a falta de remédios para pacientes com Aids

2010-04-28T18:06:00.000-07:00

Um dos remédios que controlam a imunidade de pacientes, o Abacavir, não chega a alguns postos desde dezembro. Também falta Lamivudina, utilizada por 80% dos doentes que recorrem a um dos postos.

“Eu trabalho aquele paciente, a cabeça dele, para ele continuar tomando, para ele não interromper e depois ele vem para pegar o medicamento eu falo que não tem, aí é complicado”, explicou a farmacêutica Valéria Silva.

O Ministério da Saúde informou que o estoque de medicamentos nacionais em falta já foi regularizado e confirma a demora para conseguir importar o Abacavir.

“A estimativa nossa de regularização na rede do Abacavir se dá até o final da semana que vem. Essa primeira entrega já nos dá conta do medicamento até o final do ano”, declarou a diretora do departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, Mariângela Simão.

Fonte:Jornal Nacional.Edição do dia 28/04/2010.
Disponível em:http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2010/04/manifestantes-protestam-contra-falta-de-remedios-para-pacientes-com-aids.html

Flagrante de venda de senhas para consulta em postos de saúde

2009-09-01T15:34:00.000-07:00

O Jornal Hoje mostra a saga de brasileiros que passam à noite em claro para marcar consultas em postos de saúde do Rio de Janeiro e de Pernambuco.

A negociação é em frente a um posto de saúde da prefeitura do Rio. Uma mulher dorme ao lado de pessoas que querem marcar uma consulta, mas ela está aqui para ganhar dinheiro.
O dia amanhece e sem saber que estava sendo filmada, oferece o lugar na fila. “Eu faço por R$ 25”, diz ela.
Quanto mais concorrida é a especialidade médica mais comum é a venda das fichas para a marcação de consultas. E não adianta chegar de madrugada para entrar na fila. Quem lucra com a venda das fichas atravessa a noite no posto de saúde.

Disponível em:http://g1.globo.com/jornalhoje/0,,MUL1286959-16022,00-FLAGRANTE+DE+VENDA+DE+SENHAS+PARA+CONSULTA+EM+POSTOS+DE+SAUDE.html

Mato Grosso do Sul usa homeopatia para prevenção à nova gripe

2009-08-21T02:27:00.000-07:00

Medida gera polêmica entre autoridades de saúde e infectologistas.

Medicamentos estão sendo distribuídos em postos de saúde e escolas.O medicamento já é usado na prevenção da gripe comum.Serão distribuídas 400 mil doses em postos de saúde e escolas municipais em Campo Grande. Segundo as autoridades de saúde do município, essa é mais uma medida preventiva para fortalecer o sistema imunológico da população. Não é a cura da gripe A.

Fonte:Portal G1.Data:20/08/2009.
Disponivel em:http://g1.globo.com/Sites/Especiais/Noticias/0,,MUL1274869-16726,00-MATO+GROSSO+DO+SUL+USA+HOMEOPATIA+PARA+PREVENCAO+A+NOVA+GRIPE.html

Medicamento para tratar nova gripe é vendido por camelôs em Porto Alegre

2009-08-08T12:21:00.000-07:00

Jornal Nacional, TV Globo - 06/08/09

fonte:http://jornalnacional.globo.com/Telejornais/JN/0,,MUL1257823-10406,00-RS+REMEDIO+PARA+TRATAR+NOVA+GRIPE+E+VENDIDO+EM+CAMELOS.html

Falta de vacina põe em risco 500 crianças doentes

2008-09-07T14:44:00.000-07:00

Há três meses, bebês com problemas imunológicos não recebem medicamento que deveria ser fornecido pelo SUS para combate a doenças como pneumonia e meningite.

Mais de quinhentas crianças com problemas imunológicos, como HIV e leucemia, estão na fila de espera para receber uma dose da vacina Prevnar em Curitiba. O medicamento é fornecido pelo Ministério da Saúde através do Sistema Único de Saúde (SUS) nos dois Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais (Cries) do estado - localizados em Londrina e na capital - e está em falta há qu ase três meses.

A vacina é aplicada em crianças com idades entre 2 e 18 meses para o combate a doenças como pneumonia e meningite e é a única do gênero para bebês. O Ministério alega que o fabricante, a empresa Wyeth, não quis negociar com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) que comprava o produto para 80 países em desenvolvimento e conseguia um preço mais baixo. A Wyeth Brasil informa, no entanto, que o preço de venda ao governo brasileiro é de 35 dólares, enquanto o preço de revenda da Opas correspondia a 53 dólares a dose. O laboratório afirma ainda que foram vendidas 130 mil unidades e que está apenas aguardando os trâmites burocráticos do governo brasileiro para fazer a entrega, que deverá ocorrer em no máximo dez dias.

A Opas foi procurada pela Gazeta do Povo, mas o responsável não foi encontrado.Pediatras querem inclusão no calendário Enquanto o Ministério da Saúde não fornece regularmente a vacina Prevnar - ou vacina pneumocócica conjugada 7-valente - nem para as crianças que mais precisam, um número cada vez maior de pediatras defende que ela seja incluída no calendário oficial de vacinação do país.

"É um medicamento que combate sete tipos de bactéria pneumococo. O Estado deveria garantir seu acesso a todas as crianças para que o sistema imunológico delas fosse melhorado. E caso as crianças que têm algum problema não recebam as doses, terão grandes chances de adquirir doenças graves", alerta Eitan Berezin, da Sociedade B rasileira de Pediatria (SBP).

A Wyeth Brasil afirma que existe uma negociação com o governo brasileiro e que os preços podem baixar. Os resultados do estudo PAE Brasil, financiado pelo laboratório e realizado por cientistas da SBP, Santa Casa de São Paulo e a Universidade Estadual do Rio de Janeiro revelam como a vacina poderia ajudar.

A pesquisa aponta que com a extensão da vacinação a toda a população infantil, uma morte de crianças menores de cinco anos poderia ser evitada a cada 33 horas somente no estado do Rio Janeiro. A pesquisa revela ainda que todo ano são 1.629 mortes provocadas no estado por doenças como meningite e pneumonia.

Com a vacina, cerca de 21 mil crianças cariocas deixariam de contrair essas infecções e de acord o com os cientistas os gastos do estado do Rio nessa área diminuiriam. Hoje passam de R$ 4 milhões por ano. Enquanto o Ministério da Saúde não resolve o problema, Elaine Sinti e Paola Hedler, mães dos bebês Guilherme e Clara, vêem seus filhos adoecerem. Ambos são prematuros e permaneceram muito tempo na Unidade de Terapia Intensiva (UTI). "Guilherme nasceu com apenas 26 semanas e pesava pouco mais de 800 gramas. Hoje, com 4 meses, ainda está muito frágil", conta Elaine.

Outra criança que necessita da Prevnar é Letícia, de 1 ano e 8 meses, que tem Síndrome de Down. A menina precisava tomar a segunda dose da vacina com 15 meses, entretanto ainda não tomou. "Toda semana é a mesma coisa, dizem para voltarmos no outro mês, pois não tem nem previsão de quando a vacina estará disponível. Ela fez três cirurgias, vive com gripe e tem a imunidade muito baixa", diz o pai, Atacir Persegona. Já Eudivani Elvira Tomás de Assis decidiu comprar a Prevnar por conta própria e desembolsou R$ 240. "Minha filha fez cirurgia cardíaca, não posso arriscar. Agora é esperar vir a segunda dose".

O pequeno Luís Henrique também sofre com a falta do medicamento. Sua mãe, Lilian*, é portadora do vírus HIV e Luís, com apenas 2 meses, também já enfrenta a doença. "Ele precisa muito tomar a vacina, ainda bem que nunca teve nada, mas é mais vulnerável que as outras crianças", diz a mãe. O Ministério da Saúde informou ainda que não há previsão de ressarci mento das despesas com a compra do produto.

Espera De acordo com Celso Andretta, médico responsável pelo Crie Curitiba, a maior demanda pela Prevnar vem de bebês prematuros e soropositivos. "Temos também crianças com doenças renais crônicas, problemas no coração, câncer. E há um grande número de pacientes à espera do medicamento".

Beatriz Bastos Thiel, coordenadora do programa de imunizações do estado do Paraná, afirma que há seis meses há problemas de fornecimento do medicamento. "Solicitamos a quantidade necessária e quando o Ministério tem, manda, senão manda menos e não podemos fazer nada, pois dependemos desse repasse". Beatriz afirma que a Secretaria Estadual de Sa&uacut e;de faz uma solicitação de mil doses mensais.

2008-09-04T05:40:00.000-07:00

Quadrilha usa falsos laudos para obter remédios

Segundo a polícia, o prejuízo aos cofres públicos pode passar de R$ 63 milhões.

No interior de São Paulo, a polícia prendeu uma quadrilha que criou uma associação de pessoas com doenças de pele para obter recursos públicos e comprar remédios caríssimos.

Nove pessoas foram presas. De acordo com a polícia, médicos, advogados, funcionários de três laboratórios farmacêuticos e integrantes de organizações não governamentais faziam parte da quadrilha. O golpe passava pela Associação de Portadores de Psoríase e Vitiligo, em Marília.

Segundo a polícia, há pelo menos dois anos, o grupo agia em várias cidades do interior de São Paulo. Os investigadores descobriram que o médico Paulo César Ramos repassava os dados de pacientes com doenças de pele a um advogado que, em nome da associação, entrava na Justiça exigindo a compra de remédios.

"Essa organização criminosa se valia da elaboração de um relatório médico falso para iludir o Judiciário, para que o Judiciário determinasse à secretaria a entrega de um medicamento fora do protocolo prevista pela saúde", afirmou o delegado Alexandre Zakir.

Representantes de laboratórios recebiam os pedidos dos medicamentos e dividiam a comissão pela venda. Cada caixa desse tipo de remédio custa até R$ 1,6 mil. Segundo a polícia, o prejuízo aos cofres públicos pode passar de R$ 63 milhões.

A polícia informou que entre os pacientes cadastrados na associação estavam pessoas que não tinham a doença. Foi apreendida também um estoque de remédios no valor de R$ 250 mil.

O governo de São Paulo declarou que investiga outros grupos que utilizam o mesmo golpe, com remédios diferentes.

Fonte: Jornal Nacional - 01.09.2008

2008-09-03T14:04:00.000-07:00

Transplantes de Órgãos:

o que todos deveriam saber e não sabem

Prof.Alexandre Pinto Cardoso*

Recentemente no Estado do Espírito Santo um acidente de helicóptero vitimou, fatalmente, duas equipes médicas que a bordo retornavam de atividade de captação de órgãos para implantes. Poderíamos nos aproximar do tema de muitas maneiras, mencionar a notícia acima é uma delas, abordar a angústia das filas de espera uma outra , angústia que envolve quem espera, seja paciente, sejam seus familiares e a equipe médica que deles cuida. Quando o telefone toca e se recebe a informação é a nossa vez, desencadeia-se uma literal operação de guerra: mobilizar a equipe para captação do órgão, chamar os primeiros da fila para fazer a primeira aproximação da compatibilidade( importância dos exames em dia) reserva de sangue, vaga nos leitos de terapia intensiva para o pós operatório, muitas vezes dois ou mais pacientes podem ser beneficiados, o mesmo doador pode doar, rim, fígado e pulmão, é inimaginável a angústia e a tensão de todos para realização do(s) procedimento(s).

É de custo elevado o atendimento destas pessoas em todas as fases , por sua gravidade, no aguardo muitos estão em terapia renal substitutiva (hemodiálise), a realização exige equipamentos e insumos caros e continua de elevado custo no pós-operatório, tanto imediato, quanto tardio por conta do uso de imunossupressores e seu controle. O tempo necessário para formar um cirurgião é longo, da mesma forma que a equipe clínica e de anestesistas muitas vezes com períodos de treinamento fora de sede. É preciso lembrar que sempre se encontram em ação duas equipes, uma que capta, enquanto a outra prepara e inicia o procedimento em quem vai receber. Neste particular é necessário aperfeiçoar a legislação, que é restritiva no tocante à formação de novos quadros, uma vez que só pode participar do processo quem estiver habilitado pela CNDCO. Ora, como formar e treinar alguém se não estiver participando do processo? Claro que os tempos principais são sempre feitos por quem está habilitado ou sob sua supervisão direta. No momento esta prática é entendida como desconformidade pela auditoria do SUS.

Outro aspecto que necessita tratamento diferenciado é a remuneração dos profissionais envolvidos, sobretudo, porque professores não podem receber horas-extras e/ou dar plantões e por lei, o funcionário público não pode receber adicionais pecuniários por procedimento. Por outro lado, não podem ficar exclusivamente à espera de doadores , já que cumprem também outras atividades ligadas ao programa, ou nos seus respectivos departamentos.

Um outro aspecto que vem sendo muito discutido principalmente relativo ao transplante hepático é o figado de doação que não se encontra em excelentes condições para implante ( figado marginal) onde existe risco aumentado de rejeição ou insucesso. Durante um certo tempo este órgão foi descartado para implante , até que nos Estados Unidos começou a ser proposto , condicionado seu implante a aceitação do paciente , principalmente, aos portadores de câncer de fígado, quando estes não eram os primeiros da fila, porque estes últimos, quando não eram portadores de doença maligna, preferiam esperar a próxima doação, e se observou que um bom número de enxertos "pegavam" , menos que os ótimos, mas éticamente aceitavel. Esta prática, que salva muitas vidas, tem que ser decidida em curto espaço de tempo para viabilidade do procedimento e tem ensejado interpretações de que possam dolosamente, ou não, beneficiar àqueles que não estejam ranqueados no topo da lista .Os critérios que estão estabelecidos devem ser tornados públicos e detalhadamente explicados a todos que estão na fila de espera, bem como aos seus familiares para não afetar a credibilidade do sistema.

Estamos propondo um debate a ser sediado no CREMERJ, com todos os Hospitais que fazem o transplante de órgãos, Ministério público, Defensoria da União no Estado mdo Rio de Janeiro, Coordenação Estadual de Transplante, Academia Nacional de Medicina, ONGs ligadas ao tema, para após os debates incorporarmos soluções que melhorem o sistema como um todo.

Prof.Alexandre Pinto Cardoso
Diretor Geral do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho - HUCFF/UFRJ
Rua Prof. Rodolpho Paulo Rocco, 255
Rio de Janeiro - RJ - Brazil - CEP: 21.941-913
Phone: (55-21) 2562-6002/FAX: (55-21) 2562-2689
e.mail: alexandrecardoso@hucff.ufrj.br

Jornal O Globo - 21.08.08